膽鹼類與腎上腺素類藥物:分類篇

閱讀須知

本頁僅為簡單觀念整理,且不包含賴老師上課的所有講解內容,請斟酌使用

建議用電腦、平板或手機橫螢幕閱讀,以免跑版

一般而言,膽鹼類與腎上腺素類藥物都分成類似劑(agonist)與拮抗劑(antagonist);類似劑又可分成「直接型」作用於目標受體,或是「間接型」來抑制降解神經傳遞物質的分解酶。

每種類似劑或拮抗劑也都可能帶有選擇性(selectivity),針對不同的受體類型進行強度不一的作用。

  • 膽鹼類受體 Cholinergic receptors
    • 蕈毒性受體 Muscarinic
      • M1
      • M2:抑制型
      • M3
    • 菸鹼類受體 Nicotinic
      • Nn:位於神經細胞,負責節後神經傳遞
      • Nm:位於神經肌肉終板上,產生對骨骼肌的訊號
類型 Agonist Antagonist
直接作用 ACh、Bethanachol、Carbechol、Pilocarpine
間接作用 Edrophonium < -stigmine < Echothiophate Pralidoxime
M型抑制 Atropine、Scopolamine、Ipratropium
M1抑制 -zepine類、Dicyclomine
M2抑制 Gallamine、Methoctramine
M3抑制 Oxybutynin、Darifenacin
  • 腎上腺素類受體 Adrenergic receptors
    • alpha 1:負責血管收縮、瞳孔擴張、抗利尿,IP3-DAG路線
    • alpha 2:抑制型,Gi型蛋白受體,發出抑制訊號,cAMP下降
    • beta 1:負責心肌刺激,Gs型蛋白,造成cAMP上升
    • beta 2:負責血管擴張、支氣管擴張、子宮擴張,Gs,cAMP上升
受體類型 Agonist Antagonist
a Phenoxybenzamine , Phentolamine
a1 Phenylephrine Prazosin , -zosin類
a2 Clonidine Yohimbine 有性病
b Isoproterenol Propanolol , Nadolol , Timolol
b1 Dobutamine Metoprolol , Atenolol
b2 Abuterol , Terbutaline Butoxamine
a+b EN, NE Carvedilol, Labetalol
Partial agonist Pindolol, Acebutolol
  • 抗菸鹼受體藥物 Antinicotinic drugs

這些友善的小王八蛋沒有受體選擇性,甚至也不管交感不交感,總之他們就在這了

類型 競爭型 刺激型
神經節阻斷劑 TEA(四乙基胺)、Hexamethonium、Mecamylamine Nicotine
NMJ阻斷劑 Tubocurarine(箭毒)、Atracurium(箭毒改良版)、-curonium類(箭毒改良無過敏版) Succinylcholine


詳細的藥物特性整理參見下文

除非特別註明,本頁內容採用以下授權方式: Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 License